氘可来昔替尼治疗中需密切关注副作用管理，尤其是实验室数值异常与感染风险，通过系统化监测与及时干预可显著降低严重不良事件发生率。

　　常见副作用的分级处理策略

　　轻度反应：包括上呼吸道感染（如鼻塞、咽痛）、痤疮、唇疱疹及轻度腹泻，发生率约19.2%。此类反应通常无需停药，可通过对症治疗缓解。例如，上呼吸道感染患者可使用生理盐水漱口，痤疮患者可外用维A酸乳膏。

　　中度反应：如中度肝功能异常（ALT/AST升高至2-3倍正常值上限）、甘油三酯升高（≥150mg/dL）及肌肉疼痛，需暂停用药并启动监测。PSO-1试验显示，治疗组ALT升高发生率达3.6%，但仅0.8%患者需永久停药。

　　重度反应：包括严重感染（如肺炎、COVID-19）、横纹肌溶解（CPK升高≥10倍正常值上限）及过敏反应（如血管性水肿、呼吸困难），需立即停药并住院治疗。例如，治疗组出现3例淋巴瘤案例，提示需定期筛查不明肿块及淋巴结肿大。

　　实验室数值异常的动态监测与干预

　　肝功能监测：治疗前检测基线ALT、AST及胆红素，治疗期间每4周复查。若ALT/AST升高至3倍以上，需暂停用药并每日监测；若持续升高或伴黄疸，需永久停药并启动保肝治疗（如甘草酸制剂）。

　　血脂监测：氘可来昔替尼可升高甘油三酯水平，治疗期间每12周检测血脂。若甘油三酯≥200mg/dL，需启动饮食控制及他汀类药物治疗。

　　肌酶监测：每8周检测CPK水平，若升高至5倍以上或伴肌肉疼痛，需暂停用药并评估肌病风险。例如，PSO-2试验中，治疗组CPK升高发生率达9.3%，但仅1.2%患者需停药。

　　感染风险的分层管理与防控措施

　　细菌与病毒感染：治疗期间感染发生率约29%，以非严重感染为主（如鼻咽炎、鼻窦炎）。需指导患者避免接触感染人群，出现发热（≥38℃）或咳嗽时立即就医。例如，PSO-3试验中，中国患者未报告COVID-19或肺炎事件，提示严格防控措施的有效性。

　　机会性感染：包括肺孢子菌肺炎（PCP）及疱疹病毒再激活。免疫功能低下患者需每6个月检测CD4+T细胞计数，若<200/μL，需启动复方磺胺甲恶唑预防PCP。

　　结核感染：治疗期间需每12周进行IGRA复测，尤其对高风险人群（如既往结核接触者）。若IGRA转阳，需立即暂停用药并启动抗结核治疗。

　　通过规范用药、分层监测及多学科协作，氘可来昔替尼的副作用风险可降至最低，为中重度斑块状银屑病患者提供安全有效的治疗选择。

　　氘可来昔替尼deucravacitinib的仿制药市场有了新动态，其中Deucrava已在孟加拉成功上市，而LuciDeucra也在老挝惊艳登场，这无疑为众多患者带来了新的希望与选择。若您有购买氘可来昔替尼仿制药的需求，只需登录印度全球药房中文官网：http://www.ingpharma.com 即可轻松下单。该网站作为印度全球药房的唯一官方中文平台，不仅药品来源可靠，而且服务贴心周到。倘若在购药过程中您有任何疑问，别担心，随时咨询ING药房客服，专业客服人员会迅速为您排忧解难，让您购药之路畅通无阻。