恩曲替尼（Entrectinib）作为一种针对特定基因融合的靶向药物，在NTRK融合阳性实体瘤的治疗中展现出了卓越的疗效，为患者开启了长期生存的大门。

　　NTRK基因融合是一种罕见的驱动肿瘤发生的基因变异，尽管在常见癌症类型中的发生率较低，但在某些特定肿瘤中却具有较高的比例。例如，在婴儿纤维肉瘤、分泌型乳腺癌等罕见肿瘤中，NTRK融合的发生率可高达90%以上。恩曲替尼的出现，为这些患者提供了一种有效的治疗选择。

　　多项临床试验数据充分证明了恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤治疗中的显著效果。在一项涵盖121名成人患者的临床试验中，这些患者患有14种不同类型和至少30种组织学亚型的实体瘤，且均存在NTRK基因融合。经过中位25.8个月的随访，结果显示，患者的客观缓解率（ORR）达到了61.2%，这意味着超过六成的患者肿瘤缩小了30%以上。其中，19例患者实现了完全缓解，影像学检查证实靶病灶完全消失；55例患者部分缓解。更为重要的是，中位缓解持续时间（DOR）长达20个月，中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，中位总生存期（OS）更是达到了33.8个月。这些数据表明，恩曲替尼不仅能够使肿瘤缩小，还能为患者带来持久的应答，延长生存时间。

　　对于存在中枢神经系统（CNS）转移的患者，恩曲替尼同样展现出了强大的疗效。在上述试验中，有11名基线存在脑转移的患者，其颅内病灶的客观缓解率高达63.6%，中位颅内疾病控制时间长达22.1个月。这一结果对于脑转移患者来说意义重大，因为脑转移往往预示着病情的恶化和预后的不良，而恩曲替尼的出现为这部分患者带来了新的治疗希望。

　　在不同癌种的治疗中，恩曲替尼也表现出了广泛的适用性。在NTRK融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，恩曲替尼的客观缓解率达到了62.7%，其中完全缓解率为11.8%，部分缓解率为50.9%。中位总生存期达41.5个月，中位随访时间26.3个月。在唾液腺乳腺型分泌癌、肉瘤等其他实体瘤中，恩曲替尼也均观察到了客观缓解，为这些罕见肿瘤患者提供了有效的治疗手段。

　　中国人群的数据同样令人鼓舞。在一项合并分析中，21例中国NTRK融合阳性实体瘤患者接受恩曲替尼治疗后，客观缓解率达到81%，中位无进展生存期为30.3个月。在有脑转移和没有脑转移的患者中，客观缓解率分别为100%和76.5%。这些数据表明，恩曲替尼在中国患者中同样具有良好的疗效，且对脑转移患者也有显著的治疗效果。

　　恩曲替尼仿制药现已在老挝正式上市，市场上有多种选择，如老挝卢修斯制药的LuciEntre、老挝东盟制药的Aentrek，以及老挝第二药厂出品的PHOENTRE。患者既可选择亲自出国购药，也能便捷地登录印度全球药房的唯一官方中文网站www.ingpharma.com进行在线下单。若在购药过程中有任何不解或疑问，欢迎随时联系ING药房的专业客服团队进行咨询。