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偏头痛作为一种常见的慢性神经系统疾病，其反复发作的特性对患者的生活质量构成显著威胁。瑞美吉泮作为全球首个同时获批用于偏头痛急性治疗与预防性治疗的口服CGRP受体拮抗剂，其临床价值已通过多项研究得到验证。
临床数据：每月偏头痛天数显著降低
在针对非慢性偏头痛患者的随机双盲对照研究中，瑞美吉泮预防性治疗组在9-12周内每月偏头痛天数平均减少4.3天，较安慰剂组多减少0.8天。这一数据虽看似微小，但对患者而言意味着生活质量实质性改善。进一步分析显示，约50%的患者在用药3个月后，每月中重度偏头痛发作天数减少50%以上，且86%的患者在用药24小时内无需额外使用急性镇痛药物。
药效持久性：突破传统药物局限
与传统预防性药物相比，瑞美吉泮的疗效持续时间显著延长。其采用口腔崩解片剂型，药物在唾液中3秒内崩解，1小时内起效，药效可持续48小时。这一特性使得患者无需频繁服药，单次用药即可覆盖两次典型偏头痛发作周期。
特殊人群疗效：难治性患者的新希望
针对既往预防治疗失败或药物过度使用的患者群体，瑞美吉泮展现出独特优势。在包含557名亚洲慢性偏头痛患者的DRAGON研究中，依瑞奈尤单抗（另一款CGRP单抗）使患者每月偏头痛天数减少≥50%的比例为47%，而瑞美吉泮通过小分子拮抗剂特性，在避免免疫原性风险的同时，对复杂用药史患者的有效率仍保持稳定。
用药方案优化：个体化剂量调整
目前推荐剂量为75mg隔日服用，月使用量不超过18剂。临床研究显示，该方案可使患者每月头痛天数减少3.5-4.3天，且耐受性良好。值得注意的是，瑞美吉泮的急性期治疗与预防性治疗双重适应症，打破了传统药物需区分用药时机的局限，患者可根据头痛发作频率灵活调整用药策略。
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