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Zevtera（头孢比普罗麦多卡利钠）是一种抗生素药物，用于治疗多种细菌感染，如菌血症、皮肤和皮肤结构感染以及肺炎等。2024年4月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Zevtera的上市申请。本文将根据搜索结果详细介绍Zevtera的适应症、禁忌症、警告和注意事项以及不良反应等信息。
适应症
Zevtera主要适用于治疗以下几种病症：
1. 金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症），包括右侧感染性心内膜炎患者。
2. 急性细菌性皮肤病成人患者结构感染（ABSSSI）。
3. 社区获得性细菌性肺炎（CABP）的成人和儿童患者（3个月至18岁以下）。
禁忌症
根据FDA的指示，以下情况是Zevtera的禁忌症：
1. 对Zevtera或头孢菌素类其他成员有严重过敏史的患者。
2. 不要用于未经批准的适应症，如呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。
警告和注意事项
1. Zevtera治疗VABP的安全性和有效性尚未确定，且未批准使用Zevtera治疗VABP。
2. 使用Zevtera过程中可能发生过敏反应，如发生过敏反应，需停止使用并进行适当治疗。
3. Zevtera可能引起癫痫发作和其他中枢神经系统不良反应，如出现这类反应，应评估患者是否应停用该药物。
4. 几乎所有全身抗菌药物都有可能引起艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。
不良反应
以下是Zevtera在临床试验中观察到的常见不良反应：
1. 在SAB患者中，≥4%的成人患者不良反应为贫血、恶心、低钾血症、呕吐、肝酶和胆红素升高、腹泻等。
2. 在ABSSSI患者中，≥2%的成人患者不良反应是恶心、腹泻、头痛、注射部位反应等。
3. 在CABP患者中，成人患者≥2%的不良反应是恶心、肝酶升高、呕吐、腹泻等；儿童患者则包括呕吐、头痛、肝酶升高等。
Zevtera是一种新近获批的抗生素，具有广泛的适应症，但在使用前须详细评估患者的过敏史和当前感染的类型。虽然具有较好的治疗效果，但其潜在的副作用和不良反应也需要在临床实践中密切关注。
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