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前列腺癌是全球范围内广泛存在的癌症类型，且其发病与遗传因素密切相关。由于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）对传统的雄激素剥夺疗法（ADT）具有抗药性，且预后常不理想，因此开发新的治疗方法显得尤为重要。
卢卡帕利（Rucaparib），作为一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，目前已被批准用于治疗携带BRCA1/2（涉及同源重组修复[HRR]的基因）突变的mCRPC患者，特别是那些已经接受过雄激素受体轴靶向疗法（ARAT）和紫杉烷化疗的患者。
近期研究显示，卢卡帕利（Rucaparib）的客观缓解率（ORR）高达43.5%，且缓解持续时间（DOR）超过六个月，同时其安全性也在可接受范围内。此外，我们还详细探讨了卢卡帕利（Rucaparib）的推荐剂量及临床使用中的注意事项。
为了更全面地评估卢卡帕利（Rucaparib）的疗效和安全性，我们将其与奥拉帕利（Olaparib）、尼拉帕尼（niraparib）和他拉佐帕尼（talazoparib）进行了对比。这四种药物在治疗mCRPC时的安全性大体相似，但仍有待进一步深入研究。特别是它们在新陈代谢方面的差异，可能具有重要的临床意义。
卢卡帕利（Rucaparib）的临床效果将通过即将进行的TRITON3临床试验进行验证。该试验将比较卢卡帕利（Rucaparib）与标准疗法在治疗携带BRCA1/2或ATM突变的mCRPC患者中的疗效。除此之外，还有其他多项临床试验正在评估卢卡帕利（Rucaparib）在治疗其他具有HRR突变的癌症（包括但不限于前列腺癌）中的潜力，以及卢卡帕利（Rucaparib）联合其他疗法的治疗效果。
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