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表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌比野生型EGFR突变的脑转移发生率更高。奥希替尼Osimertinib是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时针对EGFR-TKI致敏和T790M耐药突变，相对于第一代和第二代EGFR-TKI具有更高的脑渗透率。因此，奥希替尼Osimertinib已成为晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的首选一线治疗药物。然而，在临床前研究中，与奥希替尼Osimertinib相比，拉泽替尼lazertinib作为一种新兴的EGFR-TKI，对EGFR突变表现出更高的选择性，并改善了血脑屏障的渗透性。
研究招募75名晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。符合条件的患者将接受口服拉泽替尼240mg，每日一次，直至检测到疾病进展或无法耐受的毒性。患有中度至重度脑转移相关症状的患者将同时接受脑部局部治疗。主要终点是无进展生存期和颅内无进展生存期。拉泽替尼lazertinib作为一线疗法治疗患有脑转移的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效，有或没有额外的局部治疗。
拉泽替尼lazertinib联合脑部局部治疗作为一线治疗，有望提高晚期EGFR突变阳性脑转移非小细胞肺癌的临床获益。
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