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拉泽替尼lazertinib是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对致敏和p.Thr790Met(T790M)EGFR突变提供高水平的选择性。
研究纳入接受拉泽替尼lazertinib治疗的T790M突变非小细胞肺癌患者，这些患者之前曾接受过EGFR-TKI治疗。主要结局指标是无进展生存期（PFS）。此外，该研究还评估了总生存期（OS）、治疗失败时间（TTF）、缓解持续时间（DOR）、客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
103名患者纳入研究，90名患者接受拉泽替尼lazertinib作为二线或三线治疗。ORR和DCR分别为62.1%和94.2%。中位随访时间为11.1个月，中位PFS期为13.9（95%置信区间[CI]，11.0-未达到[NR]）个月。OS、DOR和TTF尚未确定。在33名可评估脑转移患者的亚组中，颅内DCR和ORR分别为93.5%和57.6%。中位颅内PFS期为17.1(95%CI,13.9-NR)个月。大约17.5%的患者因不良事件而调整剂量或停药，最常见的是1级或2级感觉异常。
拉泽替尼lazertinib显示出系统性和颅内疾病的持久控制，且副作用可控。
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