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一项研究评估了Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib的疗效和安全性。研究包括恩曲替尼entrectinib试验的74名成人患者以及Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib的117名和147名成人患者。
结果显示：Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib与恩曲替尼entrectinib相比显著更长的中位OS持续时间(p<0.05)和更长的中位PFS(p=0.07)。两种药物的ORR相似(p=0.63)。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib的CR率较高(p<0.05)，DoR较长(p<0.05)。两种治疗的安全性结果相当且较低。
拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶融合癌方面具有良好的疗效，并且与恩曲替尼相当的安全性。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还要老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。