我的购物车 0

非小细胞肺癌中的NTRK融合:诊断、治疗和TRK抑制剂耐药性

  神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合已被确定为多种实体瘤的致癌驱动因素,在非小细胞肺癌(NSCLC)中很少见,频率大约低于1%。新一代测序(NGS)是检测NTRK融合的首要方法,尤其是基于RNA的NGS。目前,原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂在NTRK融合阳性实体瘤患者中显示出良好的疗效和良好的耐受性,无论肿瘤组织学如何。第一代TRK抑制剂(Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib)被推荐作为NTRK融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。然而,TRK抑制剂耐药性最终可能由于靶向或脱靶机制而发生。正在进行进一步研究以克服耐药性并提高生存率。有趣的是,NTRK融合可能是EGFR突变的非小细胞肺癌患者对表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性的机制。

  据了解,拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市,版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB,孟加拉耀品国际的LOTENIB,孟加拉齐斯卡制药的Tractoni,此外,还要老挝东盟制药的Larotreni,老挝卢修斯制药的 LuciLaro,均已获老挝卫生部批准上市,仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

微信号:ingpharma2(长按可复制)
上一篇:Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib与恩曲替尼entrectinib治疗TRK基因融合癌症患者的间接治疗比较 下一篇:病例报告:胰腺神经内分泌癌患者对恩曲替尼耐药后如何治疗?