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Inqovi（地西他滨和西屈嘧啶）对其他药物的影响
胞苷脱氨酶代谢的药物
西达尿苷是胞苷脱氨酶（CDA）酶的抑制剂。Inqovi与经CDA代谢的药物共同给药可能导致全身暴露增加，并可能增加这些药物的毒性。避免Inqovi与CDA代谢的药物共同给药。
在特定人群中使用
怀孕
Inqovi在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜能的女性在用Inqovi治疗期间和最后一次给药后共6个月使用有效的避孕措施。忠告有生殖潜能女性伴侣的男性在用Inqovi治疗期间和最后一次剂量后共3个月使用有效避孕。
Inqovi可能损害雄性生育力。对生育力影响的可逆性尚不清楚。
哺乳
没有关于母乳中存在西达尿苷、地西他滨或其代谢物或其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在Inqovi治疗期间和最后一次给药后2周内不要母乳喂养。
儿科使用
Inqovi的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。
老年使用
在65岁及以上，75岁及以上患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
肾功能损害
对于轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CLcr]为30-89mL/min，基于Cockcroft-Gault的患者，不建议对Inqovi进行剂量调整。
由于不良反应可能增加，应经常监测中度肾功能损害患者（CLcr30-59mL/min）的不良反应。
Inqovi尚未在严重肾功能损害（CLcr15至29mL/min）或终末期肾病（ESRD：CLcr<15mL/min）患者中进行研究。
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