- 相关文章
Inqovi治疗骨髓增生异常综合征效果如何？
研究纳入80名成年骨髓增生异常综合征患者（国际预后评分系统[IPSS]中级1、中级-2，或高风险）或CMML。患者以1:1的比例随机分配至第1周期口服Inqovi（35mg地西他滨和100mgcedazuridine）和20mg/m 2地西他滨在第2周期或相反的顺序静脉注射。Inqovi和静脉注射地西他滨均在28天周期的第1天至第5天每天给药一次。从第3个周期开始，所有患者在每个28天周期的第1天至第5天每天口服一次Inqovi，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。随机化按IPSS风险水平分层。80名患者中有12名(15%)在接受Inqovi治疗后继续进行干细胞移植。
疗效是根据完全缓解（CR）和从输血依赖到输血独立的转化率确定的。中位随访24个月，中位治疗时间为6.6个月。
在基线时依赖红细胞（RBC）和/或血小板输注的41例患者中，20例（49%）在基线后任何连续56天内独立于红细胞和血小板输注。在基线时独立于红细胞和血小板输注的39例患者中，25例（64%）在基线后任何连续56天内保持输血依赖性。
疗效终点 | Inqovi（地西他滨和西屈嘧啶）N=80 | |
从CR开始到复发或死亡。 | ||
完全缓解（%）（95%置信区间） | 18(10，28) | |
CR的中位持续时间-月（范围） | 8.7(1.1，18.2) | |
实现CR的中位时间-月（范围） | 4.8(1.7，10.0) | |
如需购买Inqovi（地西他滨decitabine/西屈嘧啶cedazuridine），可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。