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儿科使用
尼洛替尼的安全性和有效性已在 ≥1 岁 Ph + 新诊断或先前治疗失败的慢性期CML的儿科患者中进行了评估。 Tasigna尼洛替尼Nilotinib长期治疗对儿科患者的长期影响未知。
儿科人群中不良反应的频率、类型和严重程度通常与在成人中观察到的一致；然而，3 级或 4 级高胆红素血症和血清转氨酶浓度升高在儿童患者中比在成人中更常见。 接受Tasigna尼洛替尼Nilotinib治疗 的Ph+ 慢性期CML 儿科患者生长发育的不利影响已有报道。 监测儿科患者的生长发育。
老年用药
在新诊断的慢性期CML患者中，≥65岁患者和年轻人之间效果没有差异。
在既往治疗失败后接受Tasigna尼洛替尼Nilotinib的慢性期CML患者中，≥65岁和年轻人之间效果没有差异。
在既往治疗失败后接受Tasigna尼洛替尼Nilotinib治疗的加速期CML患者中，≥65岁患者的血液学缓解率为29%，而<65岁患者的血液学缓解率为44%。
与年轻人相比，安全性没有太大差异。
肝损伤
肝损伤患者Tasigna尼洛替尼Nilotinib暴露增加。 如果可能，考虑替代疗法。 如果需要尼洛替尼治疗，减少初始剂量并密切监测QT间期。
肾功能损害
肾功能损害预计不会降低Tasigna尼洛替尼Nilotinib清除率。
全胃切除术
接受全胃切除术的患者Tasigna尼洛替尼Nilotinib暴露减少。 考虑对这些患者进行更频繁的随访。 如有必要，考虑增加尼洛替尼剂量或实施替代疗法。
尼洛替尼Nilotinib已在印度上市，不是仿制药，是原研药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。