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肝损伤患者如何服用Tasigna尼洛替尼Nilotinib？
如果可能，考虑替代疗法。 如果需要使用Tasigna尼洛替尼Nilotinib，请考虑减少初始剂量。
新诊断的慢性期CML：在轻度、中度或重度肝损伤（Child-Pugh A 级、B 级或 C 级）的成人中，将初始剂量减少至 200 mg，每日两次，然后根据耐受情况将剂量递增至 300 mg，每日两次。
既往治疗失败后慢性或加速期CML：在轻度或中度肝损伤（Child-Pugh A级或B级）的成人中，将初始剂量减少到300毫克，每日两次，然后根据耐受情况增加至400毫克，每日两次。 在患有严重肝损伤（Child-Pugh C级）的成人中，将初始剂量减少到200mg，每日两次，然后根据耐受情况将剂量递增至300mg，每日两次，然后减少到400mg，每日两次。
Tasigna尼洛替尼Nilotinib可以增加血清胆红素浓度。 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 （UGT） 1A1 （TA）7/（TA）7 基因型相对于 （TA）6/（TA）6/（TA）7 基因型患者高胆红素血症风险有统计学意义增加。 在（TA）7/（TA）7基因型（UGT1A1*28）的患者中观察到胆红素的最大增加。
Tasigna尼洛替尼Nilotinib常见不良反应
在接受尼洛替尼治疗的成人和儿童患者中，常见的非血液学不良反应包括：恶心、皮疹、头痛、疲乏、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。
不良血液学影响包括：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。
尼洛替尼Nilotinib已在印度上市，不是仿制药，是原研药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。