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2021年8月，治疗晚期卵巢癌新药STRO-002已被美国FDA授予快速通道资格（FTD），具体为：先前
接受过1-3线系统治疗、铂耐药上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症患者。
STRO-002是一种靶向叶酸受体α（FolRα）的抗体偶联药物（ADC），利用Sutro公司专有集成无细胞蛋白质合成平台XpressCF和位点特异性偶联平台XpressCF+开发。目前，STR0-002正被开发用于治疗卵巢癌和子宫内膜癌，1期临床试验正在进行中。
STRO-002被设计成靶向FolRα，这是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白。在临床前研究中，STRO-002在卵巢癌细胞系中显示出强效的体外细胞毒性，并在多个卵巢癌异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。在非人类灵长类动物进行的安全性研究中，临床相关剂量的STRO-002耐受性良好。