- 相关文章
原发性和真性红细胞增多症后以及原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (MF) 的临床表现以脾肿大、血细胞改变以及发生血管并发症和母细胞期的趋势为主。标准治疗包括针对贫血的疗法、羟基脲和 JAK 抑制剂，如 ruxolitinib、fedratinib菲卓替尼、帕克替尼pacritinib、momelotinib。
帕克替尼pacritinib是一种选择性 Jak2 抑制剂，于 2022 年获批用于治疗有症状的骨髓纤维化和血小板计数低于 50 × 109/L 的患者。
一项研究比较了这四种药物的疗效，结果显示：
在第 24 周时，42% 的鲁索替尼ruxolitinib治疗患者、47% 的 fedratinib菲卓替尼治疗患者、19% 的帕克替尼pacritinib治疗患者和 27% 的 momelotinib 治疗患者可以实现脾脏体积减少 35% 或更多 (SVR35)。
在原发性和真性红细胞增多症后以及原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (MF) 患者中，fedratinib菲卓替尼是更有效的。
如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。