【适应症】

CellCept 与环孢素和皮质类固醇联合用于预防接受同种异体肾、心脏或肝移植的患者的急性移植排斥反应。

【推荐剂量】

■用于肾移植

-成年人

应在移植后 72 小时内开始口服 CellCept。肾移植患者的推荐剂量为 1 g，每天 2 次（每天 2 g 剂量）。

-2至18岁的儿科人群

吗替麦考酚酯的推荐剂量为 600 mg/㎡，每天两次口服给药（每天最多 2 g）。CellCept 片剂只能用于体表面积大于 1.5 ㎡的患者，剂量为 1 g，每天两次（每天 2 g）。

-儿科人群<2岁

2 岁以下儿童的安全性和有效性数据有限。这些不足以提出剂量建议，因此不建议在该年龄段使用。

■用于心脏移植

-成年人

应在移植后 5 天内开始口服 CellCept。心脏移植患者的推荐剂量为 1.5 g，每天两次（每天 3 g）。

-儿科人群

没有关于儿科心脏移植患者的数据。

■用于肝移植

-成年人

IV CellCept 应在肝移植后的前 4 天给药，此后尽快开始口服 CellCept，因为它可以耐受。肝移植患者的推荐口服剂量为 1.5 g，每日两次（每日 3 g）。

-儿科人群

没有关于儿科肝移植患者的数据。

■在特殊人群中使用

-老年

对于老年人，推荐剂量为肾移植患者每天两次，每次 1 g，心脏或肝移植患者每天两次，每次 1.5 g。

■肾功能不全

对于患有严重慢性肾功能不全（肾小球滤过率 < 25 ml/min/1.73㎡）的肾移植患者，在移植后即刻以外，应避免每天两次给药超过 1 g 的剂量。这些患者也应仔细观察。术后肾移植功能延迟的患者无需调整剂量。没有关于严重慢性肾功能不全的心脏或肝脏移植患者的数据。

■严重肝功能损害

患有严重肝实质疾病的肾移植患者无需调整剂量。没有关于患有严重肝实质疾病的心脏移植患者的数据。

■拒绝发作期间的治疗

霉酚酸 (MPA) 是霉酚酸酯的活性代谢物。肾移植排斥不会导致 MPA 药代动力学的变化；不需要减少或中断 CellCept 的剂量。心脏移植排斥后 CellCept 剂量调整没有依据。在肝移植排斥反应期间没有可用的药代动力学数据。

■儿科人群

没有数据可用于治疗儿科移植患者的首次或难治性排斥反应。

【不良反应】

最常见的不良反应（20%或更高）包括腹泻、白细胞减少、感染、呕吐。

【使用方法】

口服给药。

不应将 CellCept 片剂压碎。