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mobocertinib莫博替尼用法用量、tak788与哪些药物相互作用及如何调整剂量?

  莫博替尼mobocertinib已获批治疗患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。

  莫博替尼治疗前,需做基因检测,确定血浆或肿瘤组织中存在EGFR外显子20插入突变。

  每天一次160mg口服。直至疾病进展或出现不可接受的毒性

  每天同一时间用药,有或没有食物。整个吞下胶囊;不要打开、咀嚼或溶解胶囊。如果用药后呕吐,不要补服。

  肾脏剂量调整

  轻度至中度肾功能不全(估计GFR30至89mL/min/1.73m2):不建议调整。

  严重肾功能不全(估计GFR低于30mL/min/1.73m2):数据不可用

  肝脏剂量调整

  轻度或中度肝功能障碍:不建议调整。

  严重肝功能障碍:数据不详

  剂量调整

  不良反应的剂量减少水平:

  首次剂量减少:每天一次口服120mg

  第二次剂量减少:每天一次口服80mg

  药物相互作用

  CYP3A抑制剂:避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果不可避免地同时使用中度CYP3A抑制剂,mobocertinib莫博替尼剂量应减少约50%(即从160至80mg、120至40mg或80至40mg),并且应更频繁地监测QTc间期。

  在中度CYP4503A抑制剂停用3至5个消除半衰期后:mobocertinib莫博替尼应恢复使用中度CYP4503A抑制剂之前服用的剂量。

  CYP3A诱导剂:避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。

  存储要求:

  储存于20C至25C;允许从15C到30C的短途旅行。

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