PARP抑制剂是BRCA突变肿瘤的革命性治疗方案，而他拉唑帕利是当前所有已上市PARP抑制剂中，对PARP酶捕获能力最强的一款，这一特性让它在BRCA突变的晚期乳腺癌患者中，展现出了远超同类药物的疗效优势。很多确诊BRCA突变晚期乳腺癌的患者，都会纠结选哪一款PARP抑制剂，他拉唑帕利的核心优势和适用人群，是所有患者用药前必须理清的关键信息。

　　基于核心的EMBRACAⅢ期临床数据，针对既往接受过至少一线化疗的gBRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌患者，使用他拉唑帕利单药治疗的中位无进展生存期（PFS）达到8.6个月，显著优于传统医生选择的化疗组的5.6个月，客观缓解率达到62.6%，是化疗组的2倍以上，其中有5.5%的患者达到了完全缓解，肿瘤完全消失。针对三阴性乳腺癌这个预后最差的亚型，他拉唑帕利的中位PFS也能达到5.8个月，远高于传统化疗的2.9个月，大幅延长了这类缺乏靶向治疗手段的患者的生存时间。

　　他拉唑帕利的独特优势，在于它不仅能抑制PARP酶的催化活性，还能把PARP酶牢牢“锁”在DNA损伤位点上，让肿瘤细胞的DNA修复机制彻底瘫痪，哪怕是对其他PARP抑制剂耐药的部分患者，使用他拉唑帕利依然可能有效。最新的临床数据显示，针对携带BRCA1/2胚系突变的局部晚期乳腺癌患者，在新辅助治疗阶段使用他拉唑帕利联合免疫治疗，病理完全缓解率可以达到60%以上，远高于传统新辅助化疗的30%，让更多原本需要全切乳房的患者获得了保乳手术的机会。

　　他拉唑帕利的推荐剂量为每日一次口服1mg，合并中度肾功能损伤的患者需要下调至0.75mg每日。最常见的不良反应是贫血、中性粒细胞减少、血小板减少，3级及以上血液学毒性发生率约55%，但绝大多数患者通过短暂停药、剂量调整就能恢复，只有不到10%的患者需要永久停药。用药前必须完成BRCA1/2胚系突变的基因检测，确认存在致病性突变才能用药，无突变的患者无法从他拉唑帕利治疗中获益。目前他拉唑帕利已经在国内获批上市，用于BRCA突变晚期卵巢癌和乳腺癌的后线治疗，为国内患者提供了更强效的PARP抑制剂选择。

　　LuciTala印度全球药房怎么购买？他拉唑帕尼仿制药现已于老挝合法上市，其中老挝元素制药精心研制的TALACARE，和老挝卢修斯制药生产的LuciTala备受关注。若您有购买TALACARE的需求，可登录印度全球药房官网轻松下单。http://www.ingpharma.com作为印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，将为您提供便捷的购物体验。购买过程中如有任何疑问，欢迎随时咨询ING药房客服，我们将竭诚为您解答。