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Binimetinib（Mektovi ，比美替尼）与另一种名为encorafenib ( Braftovi ) 的药物联合使用，用于治疗具有“BRAF”基因突变的无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤成人患者。
Binimetinib可导致出生缺陷。孕妇请勿使用。在使用 binimetinib 时以及在最后一次服药后至少 30 天内避免怀孕。在接受 binimetinib 时和最后一次给药后 3 天内避免母乳喂养。
如果错过一剂比美替尼 > 6 小时或呕吐，不需补服。
出血风险。如果出现异常出血的体征和/或症状（例如，头痛、头晕、虚弱、便血、咳血、吐血），请立即联系临床医生并立即就医。
静脉血栓栓塞的风险。如果突然出现呼吸困难、胸痛、腿痛或肿胀，请立即联系临床医生并立即就医。
心肌病的风险。如果出现心力衰竭的表现（例如，心动过速、呼吸急促、外周水肿、头晕），及时联系临床医生的重要性。
浆液性视网膜病变或视网膜静脉阻塞的风险。如果发生眼部疼痛、肿胀、发红、视力改变或视力模糊，请立即联系临床医生。
间质性肺病的风险。如果出现新的或进行性肺部症状（如咳嗽、呼吸困难），联系临床医生的重要性。
肝毒性风险。在 binimetinib 治疗之前和期间监测肝功能检查的重要性。报告任何可能的肝毒性表现（例如，黄疸、深色或茶色尿液、恶心、呕吐、疲劳、食欲不振、瘀伤、出血）的重要性。
横纹肌溶解的风险。在 binimetinib 治疗之前和期间监测 CK 浓度的重要性。立即报告任何可能的横纹肌溶解症表现（例如，深色或红色尿液、肌肉疼痛、异常或新发虚弱）的重要性。
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