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索托拉西布在KRAS G12C突变肺癌中的定位:疗效数据与每日一次用药规范

  在KRAS G12C突变非小细胞肺癌的治疗版图中,索托拉西布已占据核心地位。作为全球首个针对该靶点的口服靶向药,其疗效与安全性在多项临床试验中得到验证,为患者提供了兼具便捷性与有效性的治疗选择。

  从疗效定位来看,索托拉西布填补了KRAS突变肺癌治疗的空白。传统化疗对KRAS突变患者效果有限,而免疫治疗仅对部分PD-L1高表达人群有效。索托拉西布的出现,使KRAS G12C突变成为可干预的靶点。在二线治疗中,其客观缓解率达37.1%,疾病控制率80.6%,中位无进展生存期6.8个月,显著优于多西他赛等传统方案。对于一线治疗失败或无法耐受化疗的患者,索托拉西布提供了低毒性、高响应率的新选择。

  用药规范方面,索托拉西布采用每日一次口服给药,剂量为960mg(8片120mg片剂)。这一设计兼顾了疗效与安全性:共价结合机制使其半衰期较长,可维持24小时持续抑制;固定剂量方案简化了治疗流程,提高了患者依从性。用药时需注意:

  服药时间:可与食物同服或空腹服用,但需保持每日同一时间服药,以维持血药浓度稳定;

  剂量调整:若出现3级以上肝损伤或严重胃肠道反应,可暂停用药并逐步恢复,最低维持剂量为240mg/日;

  特殊人群:轻度肝肾功能不全者无需调整剂量,但中重度肝损伤患者禁用;

  药物相互作用:避免与强效CYP3A4诱导剂或抑制剂联用,以免影响药效。

  真实世界数据进一步印证了索托拉西布的临床价值。在意大利、德国等国的多中心研究中,其疗效与安全性与临床试验一致,且老年患者和多线治疗失败者同样能获益。此外,索托拉西布与帕尼单抗联合治疗转移性结直肠癌、与化疗联用治疗胰腺癌的探索,正逐步拓展其适应症范围。

  作为KRAS突变肺癌治疗的里程碑药物,索托拉西布以每日一次的便捷用药和显著的疗效数据,重新定义了该领域的治疗标准。

  索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等多个国家成功上市,为广大患者带来了新的治疗希望。其中,老挝元素制药推出了Sotocare,老挝联合制药有Sotokras,孟加拉珠峰制药生产了sotoxen,孟加拉齐斯卡制药则带来了Sotakras,还有老挝大熊制药的SOTOLDX、老挝卢修斯制药的LuciSot,选择颇为丰富。此外,阿达格拉西布仿制药也已被老挝卢修斯制药成功仿制,商品名为LuciAda。若您有购买索托拉西布药品的需求,可登录印度全球药房中文官网www.ingpharma.com下单,该网站是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,品质有保障。在购买过程中,若有任何疑问或需要帮助,请随时咨询ING药房客服,我们将竭诚为您服务。

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