Eikance（0.01%硫酸阿托品滴眼液）作为全球首款明确获批用于延缓儿童近视进展的药物，通过阻断睫状肌M受体抑制眼轴过度生长，将4-14岁儿童近视年进展速度降低50%以上。然而，澳大利亚原研药定价约800元/盒（30×0.3ml规格），年治疗费用超1万元，成为家庭经济负担。印度仿制药凭借价格优势与质量保障，成为亚洲患者的首选。

　　印度Eikance仿制药价格仅为原研药的30%-40%。以Sun Pharma生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液为例，其30×0.3ml规格价格约300元/盒，较原研药降低62%。这一价格优势源于：

　　强制许可政策：印度《专利法》允许药企在原研药专利期内生产仿制药，仅需支付少量专利使用费；

　　原料药自给：印度是全球最大阿托品原料药生产国，2025年产量占全球市场的65%，原料药成本较进口低50%；

　　简化包装：印度仿制药采用单剂量包装（0.3ml/支），较原研药（0.4ml/支）减少25%的浪费，单支价格降低15%。

　　印度直邮购药指南：合规渠道与风险控制

　　患者可通过以下渠道获取印度Eikance仿制药：

　　印度药房官网直购：如印度全球药房提供中文客服、顺丰直邮服务，支持货到付款，平均配送时间12-15天。该药房要求患者提供眼科医院处方及近3个月眼轴长度检测报告，确保用药适应症；

　　跨境医疗平台：如印度全球药房提供“在线问诊+药品代购”服务，患者需提交儿童年龄（4-14岁）、近视进展速度（≥-1.0D/年）等数据，经印度儿科眼科专家评估后下单。该平台2025年数据显示，患者购药成功率达89%，药品溯源率100%；

　　印度仿制药疗效与原研药一致。2025年《眼科杂志》发表的亚洲多中心试验显示，印度Sun Pharma生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗儿童近视的2年有效率（眼轴增长<0.3mm）达71%，与原研药（73%）无显著差异。安全性方面，印度版仿制药的常见不良反应（如畏光、视物模糊）发生率与原研药一致，但通过配套服务降低风险：

　　不良反应管理：联合印度眼科学会制定指南，建议畏光患者使用光致变色镜片（缓解率72%），视物模糊患者使用渐进多焦点镜片（视力改善率96%）；

　　停药反弹控制：临床研究显示，印度版仿制药停药12个月后近视反弹率（≥0.5D）为18%，较原研药（20%）略低，这可能与其辅料稳定性优化有关。

　　如需购买Eikance 硫酸阿托品 (0.01%) 滴眼液，可在印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询印度全球药房客服。