泊马度胺（Pomalyst）作为第三代免疫调节剂，在多发性骨髓瘤（MM）的治疗中展现出显著疗效，尤其适用于对来那度胺和硼替佐米耐药的患者。印度全球药房中文官网提供的泊马度胺仿制药，为患者提供了经济可及的治疗选择。以下结合实验数据解析其疗效。

　　1. 单药治疗与联合方案

　　临床试验显示，泊马度胺单药治疗复发/难治性MM（RRMM）患者的总应答率（ORR）为7.4%，而联合低剂量地塞米松后，ORR提升至29.2%，平均响应时间为7.4个月。例如，在MM-003试验中，泊马度胺+地塞米松方案的中位无进展生存期（PFS）为4.0个月，总生存期（OS）为13.1个月。

　　2. 联合卡非佐米与地塞米松（KPd方案）

　　浙江大学医学院附属第二医院的研究表明，KPd方案治疗中国RRMM患者的ORR达86.8%，其中完全缓解（CR）率为23.7%，非常好的部分缓解（VGPR）率为39.5%。例如，38例患者中，9例达到CR，15例达到VGPR，中位随访11个月后，中位PFS为9.1个月。

　　3. 联合伊沙佐米与地塞米松（IxaPd方案）

　　中国医学科学院北京协和医院的研究显示，IxaPd全口服方案治疗RRMM患者的ORR为70.8%，≥VGPR率为56.25%。例如，48例患者中，28例来自多中心真实世界研究，20例来自临床试验，中位随访13.5个月后，45.8%的患者疾病进展，死亡率为25.0%。

　　4. 联合艾沙妥昔单抗与地塞米松（Isa-Pd方案）

　　上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究表明，Isa-Pd方案治疗中国RRMM患者的ORR为82.6%，与全球3期ICARIA-MM研究结果一致。例如，24例患者中，19例（79.2%）发生严重治疗期间不良事件（TEAE），最常见的≥3级TEAE包括中性粒细胞计数减少（75.0%）、白细胞计数减少（54.2%）和贫血（45.8%）。

　　5. 安全性与耐受性

　　泊马度胺的常见不良反应包括疲乏、中性粒细胞减少、贫血、便秘和上呼吸道感染。例如，在MM-003试验中，3级或4级血液学毒性发生率为60%，非血液学毒性发生率较低。

　　6. 特殊人群疗效

　　泊马度胺对肾功能不全患者仍有效。例如，印度塔塔纪念中心的研究显示，肾功能衰竭患者（肾小球滤过率<30 mL/min）的ORR为58.7%，中位PFS为5.5个月。

　　7. 长期生存与生活质量

　　泊马度胺可显著延长RRMM患者的生存期。例如，在MM-010试验中，泊马度胺+地塞米松方案的中位OS为11.9个月，且患者生活质量评分（QoL）较基线显著改善。

　　泊马度胺仿制药已在老挝上市，由老挝卢修斯制药生产，商品名：LuciPoma，如需购买泊马度胺仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。