Eikance滴眼液（0.01%硫酸阿托品）是澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准的首个专为4-14岁儿童设计的近视防控药物。其核心成分为硫酸阿托品一水合物，通过阻断睫状肌M受体，抑制调节痉挛，并可能通过脉络膜血流改善和巩膜重塑抑制，延缓眼轴异常增长。临床研究显示，Eikance可使儿童近视年进展减缓60%，眼轴延长量减少0.15mm，疗效显著优于安慰剂组（P<0.001）。

　　使用方法与规范

　　剂量与频率：

　　推荐剂量为每只眼睛夜间滴一滴（0.3ml/次），连续治疗周期建议不少于2年，最长可达5年。

　　用药后需立即按压内眼角泪管1分钟，减少药物全身吸收，降低不良反应风险。

　　操作步骤：

　　清洁双手后，轻轻下拉下眼睑，将药液滴入结膜囊，避免容器接触眼睛。

　　滴药后闭眼休息5分钟，确保药液充分接触眼球表面。

　　治疗监测：

　　每6个月进行一次眼科检查，评估近视进展速度、眼轴长度及药物安全性。

　　若年近视进展仍≥1.0D，需联合离焦框架镜或角膜塑形镜（OK镜）强化控制。

　　注意事项与禁忌症

　　不良反应管理：

　　常见不良反应包括畏光（25%）、视近模糊（7.5%）及局部刺激，通常为轻度且可逆。

　　畏光症状可通过佩戴多色眼镜缓解，视近模糊可选用渐进眼镜改善。

　　禁忌症：

　　闭角型青光眼患者禁用，因其扩瞳作用可能诱发房角关闭，导致眼压急剧升高。

　　对阿托品或药物成分过敏者禁用，4岁以下儿童及老年人不推荐使用。

　　特殊人群用药：

　　孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用，可能对胎儿或婴儿产生不良影响。

　　唐氏综合征等敏感儿童需在医生监督下使用，并密切监测不良反应。

　　停药与反弹风险：

　　停药后1年，约14%患者可能出现近视反弹，年进展加速至0.25D以上。

　　停药决策需结合临床评估，避免突然停药导致疗效中断。

　　临床数据与长期安全性

　　ATOM2研究显示，Eikance连续使用5年，近视屈光度增加仅-0.63±0.42D，眼轴长度增长0.26±0.28mm，长期安全性良好。

　　0.01%浓度未见明显视网膜功能障碍，但需警惕罕见全身中毒症状（如皮肤潮红、脉搏异常）。

　　Eikance滴眼液为儿童近视管理提供了科学、有效的选择，但其疗效需结合个体化治疗策略和长期监测。

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