本研究验证了奥希替尼（Osimertinib）在真实世界（Real-World, RW）环境中，对于未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（advanced Non-Small Cell Lung Cancer, aNSCLC）患者的治疗效果和安全性。

　　我们在此报告了奥希替尼与接受吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者相比，在真实世界中的最新生存数据、疾病进展后的管理策略、成本效益分析以及预算影响（Budget Impact, BI）。

　　研究共纳入了189名初次接受奥希替尼治疗的白人患者。经过平均20.7个月的随访，74名患者（占39.2%）停止了奥希替尼的治疗，中位停药时间（Median Time to Discontinuation, mTTD）为27.9个月，总生存期达到36.8个月。在疾病进展时，29名患者（56.9%）进行了组织活检，15名（29.4%）进行了液体活检，7名患者（13.7%）同时进行了两种活检。最常见的耐药机制为MET扩增（N=14，占29.8%）。截至数据收集截止日期，13名患者（6.9%）在疾病进展后继续使用奥希替尼；52名患者（67.5%）接受了二线治疗；而25名患者（32.5%）未进行进一步治疗。在接受二线治疗的患者中，33名（63.4%）选择了化疗，其中12名（23.1%）同时联合使用了TKI药物。

　　本次更新的分析进一步确认了奥希替尼在真实世界中的治疗有效性。尽管初步的成本效益分析（Incremental Cost-Effectiveness Ratio, ICER）显示奥希替尼可能不具备明显的成本优势，但本研究未将老一代TKI治疗疾病进展后所需的额外费用纳入考量。此外，预算影响分析提示，在真实世界中，使用中位停药时间作为费用估算的依据可能更为可靠。

　　奥希替尼仿制药有老挝卢修斯制药的LuciOsim，孟加拉碧康制药tagrix，孟加拉珠峰制药OSIMERT，孟加拉incepta药厂OSICENT，孟加拉耀品国际OSINIB，老挝东盟制药Osiem，老挝第二制药厂PHOSIMER等，如需购买奥希替尼原研药或者仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。