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在HER2CLIMB临床研究中，评估了图卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨对HER2阳性（HER2+）转移性乳腺癌患者的疗效及其对健康相关生活质量（HR-QoL）的影响。
研究中，患者按2:1的比例随机分组，一组接受图卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗，另一组则接受安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗。
共有364名患者符合HR-QoL评估标准，其中331名（91%）完成了至少一次评估。在基线时，两组的EQ-VAS评分相似，并在整个治疗过程中基本保持不变。两组间的EQ-5D-5L评分也相似，且在治疗期间保持稳定，但在治疗停止后有所恶化。
与安慰剂组相比，图卡替尼Tucatinib组在EQ-VAS评分上有意义恶化的风险降低了19%（风险比[HR]：0.81；95%置信区间[CI]：0.55，1.18）。在安慰剂组中，中位恶化时间为5.8个月，而图卡替尼Tucatinib组未达到。
在脑转移患者（n=164）中，图卡替尼Tucatinib组在EQ-VAS评分上有意义恶化的风险降低了49%（HR：0.51；95%CI：0.28，0.93）。同样，图卡替尼Tucatinib组在脑转移患者中中位恶化时间未达到，而安慰剂组的中位时间为5.5个月。
综上所述，接受图卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的HER2+转移性乳腺癌患者能够保持较高的HR-QoL，并且在脑转移患者中，图卡替尼Tucatinib治疗的维持时间更长。这些数据进一步证实了图卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨在治疗HER2+转移性乳腺癌中的疗效和优势。
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