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尽管对初始治疗的反应率很高，但大多数套细胞淋巴瘤（MCL）患者都会经历复发或耐药。伊布替尼和维奈克拉联合治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者效果怎么样？
患者每天一次接受560mg伊布替尼和400mgVenetoclax（从20mg剂量开始增加5周后），持续长达104周。主要终点是独立审查委员会(IRC)的完全缓解(CR)率。次要终点包括总体缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、不可检测的微小残留病（uMRD）率、无进展生存期（PFS）、总体生存期（OS）、安全性（包括剂量限制毒性（DLT）评估）。
13名患者接受了治疗（FASn=13；PPS，n=12）。患者平均71岁，患者之前接受过两次治疗。中位随访9.6个月后，IRC评估的CR率和ORR均为83%。
所有6名可评估微小残留病的患者均为不可检测的微小残留病。中位DOR、PFS和OS未达到。
最常见的≥3级不良事件是中性粒细胞减少症；1名患者因肺鳞状细胞癌而停药。未观察到与剂量限制性毒性、肿瘤溶解综合征或死亡。
伊布替尼联合维奈克拉治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中表现出较高的缓解率和良好的耐受性安全性。
维奈克拉仿制药已在孟加拉和老挝上市，版本较多，有孟加拉耀品国际生产的venex，孟加拉碧康制药生产的ventanix，孟加拉珠峰制药生产的ventoxen，老挝东盟制药生产的ventok，老挝南塔金象药厂生产的venke，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。