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Gilteritinib吉瑞替尼在既往接受强化化疗和Midostaurin米哚妥林治疗的难治性或复发性FLT3突变急性髓性白血病患者中的活性如何？
一项研究纳入167名复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病患者。140例接受Gilteritinib吉瑞替尼单药治疗（B组），其中67例之前接受过强化化疗和Midostaurin米哚妥林治疗（C组）。
B组和C组的复合完全缓解率（不包括造血干细胞移植(HSCT)后发生的完全缓解率）相似，分别为25.4%和27.5%。这两组的中位总生存期(OS)也相似，分别为6.4和7.8个月。与OS相关的预后因素包括：女性性别(HR1.61)、不良细胞遗传学风险(HR2.52)以及Gilteritinib吉瑞替尼后的同种异体HSCT(HR0.13)。
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