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一项研究评估了比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺(B/F/TAF)在未接受过抗逆转录病毒治疗(TN)和接受过治疗(TE)的HIV感染者中的有效性和安全性。主要终点为有效性（HIV-1RNA<50拷贝/mL）。
研究纳入1509名艾滋病毒感染者（279TN，1230TE）。中位年龄为47岁。经过12个月的B/F/TAF治疗后，94%(221/236)的TN患者和97%(977/1008)的TE患者的HIV-1RNA<50拷贝/mL。TN患者的中位CD4细胞计数增加了214个细胞/μL(p<0.001)，TE患者的中位CD4细胞计数增加了13个细胞/μL(p=0.014)；CD4/CD8比率中位数分别增加0.30和0.03（均p<0.001）。12个月时的持久性很高（TN，97%；TE，95%）。没有出现对B/F/TAF的耐药性。在12个月内，13%的患者发生了研究药物相关的不良事件，导致6%的患者停止B/F/TAF。
研究结果支持B/F/TAF在TN和TE艾滋病毒感染者中的广泛使用。
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