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一项真实世界的研究评估了两种药物方案（2-DR）多替拉韦/拉米夫定（DTG/3TC）与三种药物方案（3-DR）替诺福韦艾拉酚胺/替诺福韦/拉米夫定的有效性、安全性和耐受性。研究纳入在现实生活中接受过恩曲他滨/比克替拉韦(TAF/FTC/BIC)治疗的艾滋病毒感染者(PLWH)。
患者接受2-DR或3-DR治疗。评估所有病毒载量(VL)<50拷贝/mL的艾滋病毒感染者转换时间。
共纳入324名艾滋病感染者；其中，110名(34%)接受2-DR，214名(66%)接受3-DR。两组中大多数患者均继续接受过治疗（2-DR组为93.6%，3-DR组为90.2%）。
结果显示：2-DR组中99.1%的患者达到了VL<50拷贝/mL，而3-DR组中的这一比例为97.2%（p =0.260）。两组均未发生病毒学失败。少数病例发生了不良事件：2-DR组有4例(3.6%)，3-DR组有5例(2.3%)( p =0.500)。2-DR的中位随访时间为19.6个月，3-DR的中位随访时间为27.5个月。
研究表明，病毒学抑制的艾滋病毒感染者转用DTG/3TC或TAF/FTC/BIC具有相似的有效性和安全性。
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