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雄激素剥夺疗法主要通过促性腺激素释放激素受体激动剂或拮抗剂联合或不联合雄激素受体拮抗剂，仍然是晚期前列腺癌的主要治疗手段。同时，Relugolix瑞格列克是口服活性、非肽、选择性促性腺激素释放激素受体拮抗剂。先前研究已经证明，Relugolix瑞格列克与其他促性腺激素释放激素拮抗剂或激动剂在抑制雄激素方面的功效相当。
Relugolix瑞格列克治疗晚期激素敏感前列腺癌效果怎么样？
研究纳入晚期前列腺癌男性 (N = 184) 被随机 (2:1) 接受每天口服 120 mg 的 Relugolix瑞格列克或每 12 周注射一次醋酸亮丙瑞林，持续 48 周。
结果显示：在 90 天的恢复期内，评估包括睾酮恢复时间（>280 ng/dl；≥基线睾酮的 80%）、前列腺特异性抗原和垂体激素的血清水平以及不良事件。
停药后 90 天睾酮恢复至 >280 ng/dl 的累积发生率在 Relugolix瑞格列克队列 (n = 137) 中显著高于醋酸亮丙瑞林队列 (n = 47；54% vs 3.2%； p = 0.002）。 Relugolix瑞格列克治疗后睾酮恢复的中位时间比醋酸亮丙瑞林治疗更快（86.0 天 vs 112.0 天）。与醋酸亮丙瑞林相比，更多接受 Relugolix瑞格列克治疗的男性达到基线睾酮水平 ≥80%（39% vs 2.1%）。 ≤65岁的男性和基线睾酮水平高于中位数的男性睾酮恢复的发生率较高。治疗组之间的不良事件通常相似。一个限制是睾酮恢复随访期短。
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