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与单一疗法相比，BRAFi和/或MEK抑制剂(MEKi)联合治疗可改善晚期黑色素瘤患者的预后。
vemurafenib维莫非尼(V)和vemurafenib维莫非尼+cobimetinib考比替尼(V+C)治疗10年的真实效果和安全性如何？
一项真实世界研究纳入275名连续的不可切除或转移性BRAF突变黑色素瘤患者，开始一线V或V+C治疗。结果显示：
V组的估计中位总生存期(mOS)为10.3个月，V+C组为12.3个月（p=0.0005；HR=1.58，95%CI1.2-2.1）。V组的估计中位无进展生存期(mPFS)为5.5个月，V+C组为8.3个月（p=0.0002；HR=1.62，95%CI1.3-2.1）。V/V+C组中记录的最佳反应为完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展，分别为7%/10%、52%/46%、26%/28%和15%/16%。两组中出现任何级别不良反应的患者数量相似。
与vemurafenib维莫非尼单药相比，vemurafenib维莫非尼+cobimetinib考比替尼治疗的不可切除和/或转移性BRAF突变黑色素瘤患者的mOS和mPFS显著改善，且联合用药的毒性没有显著增加。
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