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TAK-279是一种高度选择性的口服变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，处于后期开发阶段，对TYK2的选择性比JAK1高约130万倍。TAK-279有潜力成为多种免疫介导的炎症性疾病的重要治疗选择。在1期研究中，TAK-279显示出良好的耐受性、探索性临床活性的剂量依赖性趋势以及允许每日一次固体口服给药的药代动力学特征。在一项针对中重度银屑病患者的2b期研究中，12周时，与安慰剂相比，接受TAK-279的患者在5mg、15mg和30mg剂量组中，银屑病面积和严重性指数(PASI)达到75、90和100的患者比例更高，具有统计学意义。
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