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吡托替尼pirtobrutinib是一种高选择性、非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi)。吡托替尼pirtobrutinib对于其他共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (cBTKi) 治疗后进展的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者（预后不良的人群）的安全性和有效性如何？
研究纳入 90 名接受 cBTKi 治疗过的复发/难治性 (R/R)套细胞淋巴瘤患者，接受吡托替尼pirtobrutinib单药治疗。
既往治疗中位为 3 线（范围为 1-8），82.2% 的患者因疾病进展而停止先前的 cBTKi，77.8% 的患者患有中度或中度或以上的治疗高风险简化套细胞淋巴瘤国际预后指数评分。
结果显示：ORR 为 57.8%（95% CI，46.9 至 68.1），包括 20.0% 的完全缓解 (n = 18)。
中位随访 12 个月时，中位 DOR 为 21.6 个月（95% CI，7.5 至未达到）。 6 个月和 12 个月的估计 DOR 率分别为 73.6% 和 57.1%。
Jaypirca吡托替尼pirtobrutinib最常见的不良事件 (TEAE) 是：疲劳、腹泻 和呼吸困难。 ≥3 级出血（3.7%）和心房颤动/扑动（1.2%）的 TEAE 较少见。只有 3% 的患者因治疗相关不良事件而停用Jaypirca吡托替尼。
吡托替尼pirtobrutinib是一种首创的新型非共价（可逆）BTKi，也是首个在接受过 cBTKi 治疗后在重度预处理的 R/R套细胞淋巴瘤中表现出持久疗效的 BTKi。吡托替尼pirtobrutinib的耐受性良好，因毒性而停止治疗的比率较低。
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