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急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的血液恶性肿瘤。携带FLT3突变的急性髓系白血病患者往往复发率高且预后差，因此FLT3基因已成为急性髓系白血病治疗的重要靶点，一系列FLT3抑制剂已被开发出来。根据FLT3抑制剂的特点，可分为第一代FLT3抑制剂和第二代FLT3抑制剂。迄今为止，共有八种FLT3抑制剂进行了临床试验，只有三种被批准用于治疗急性髓系白血病患者，包括Midostourin、Quizartinib和Gilteritinib。
FLT3抑制剂与标准化疗联合可提高患者的缓解率；在后续维持治疗中，FLT3抑制剂还可以降低疾病复发率，改善患者的整体预后。然而，骨髓微环境引起的原发性耐药，以及其他突变引起的继发耐药可能导致FLT3抑制剂疗效不佳。对于此类患者，FLT3抑制剂与其他药物联合应用可能会减少耐药的发生，提高患者后续疗效。
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