- 相关文章
30%新诊断的急性髓系白血病患者存在FLT3突变。 FLT3突变的两大类是ITD和TKD。FLT3-ITD突变导致较高的疾病负担，并且由于缓解后复发率较高，总体生存率较低。
目前，有两种FLT3抑制剂被批准用于急性髓系白血病患者：一线治疗中的米斯托林(midostaurin)，与强化化疗联合使用；和xospata吉瑞替尼gilteritinib，作为复发难治性疾病的单一疗法。
在几项研究中，将FLT3抑制剂添加到低甲基化药物和Venetoclax中提供了优异的反应，并提供了令人鼓舞的初步数据。然而，由于耐药性的出现，对FLT3抑制剂的反应持续时间有限。骨髓内的保护环境可以根除FLT3 mut白血病细胞很难治疗，而之前接触FLT3抑制剂会导致替代性FLT3突变的发生，并激活下游信号传导中的突变，从而促进对当前可用疗法的耐药性。多种新型治疗策略正在研究中，包括BCL-2、menin和MERTK抑制剂，以及FLT3导向的BiTE和CAR-T疗法。
如需购买吉瑞替尼gilteritinib及其仿制药，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从印度药房或药厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com 是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。