- 相关文章
一项研究比较了艾曲泊帕Eltrombopag联合环孢素A（CsA）与单用CsA治疗输血依赖性非严重再生障碍性贫血（TD-NSAA）患者的疗效。
研究纳入76例初治输血依赖性非严重再生障碍性贫血患者。其中，45例患者接受艾曲泊帕Eltrombopag联合CsA治疗，31名患者单独接受CsA治疗。比较了两组治疗3、6、12个月及随访终点时的血液学缓解率（HR）和完全缓解率（CR）。
随着艾曲泊帕Eltrombopag治疗时间的延长，疗效逐渐增强，随访结束时患者获得较高的CR和HR率。同时，随着艾曲泊帕Eltrombopag最大稳定剂量的增加，HR率逐渐增加。艾曲泊帕Eltrombopag组6、12个月时巨核细胞计数高于对照组（P<0.05）。与对照组相比，艾曲泊帕Eltrombopag组血小板输注独立的中位时间更短（P=0.018），中位血小板输注量较低（P=0.009）。艾曲泊帕Eltrombopag治疗后3、6、12个月时，艾曲泊帕Eltrombopag组血小板变化高于对照组（P<0.05）。艾曲泊帕Eltrombopag组患者出现不同程度的不良事件，但反应轻微且大多可以耐受。
艾曲泊帕Eltrombopag对于残留造血细胞较多的输血依赖性非严重再生障碍性贫血患者能有效改善造血反应，促进血小板恢复，且安全、耐受性好。
艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药Olapag和Elbonix已在孟加拉上市，艾曲泊帕仿制药ELTROMDX和LuciElo已在老挝上市，如需咨询2023年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。