艾曲泊帕Eltrombopag是一种激动剂，可与血小板生成素受体的膜结合域结合，用于免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。一项研究评估艾曲泊帕Eltrombopag对成人和儿童难治性血小板减少症的疗效和安全性。

　　免疫性血小板减少性紫癜成人推荐剂量：

　　初始剂量：50 mg，口服，每天一次

　　东亚血统患者（例如中国人、日本人、台湾人或韩国人）：

　　初始剂量：25 mg，口服，每天一次

　　维持剂量：达到并维持血小板计数的最低剂量必要时 50 至 200 x 10(9)/L，以降低出血风险。

　　最大剂量：每天口服一次 75 mg

　　免疫性血小板减少性紫癜儿童推荐剂量：

　　1 至 5 岁：

　　初始剂量：25 mg，口服，每天一次

　　6 岁或以上：

　　初始剂量：50 mg，口服，每天一次

　　东亚血统患者（如中国人、日本人、台湾人或韩国人）：

　　初始剂量：25 mg 口服，每天一次

　　维持剂量：根据需要达到并维持血小板计数在 50 至 200 x 10(9)/L 之间的最低剂量，以降低出血风险。

　　最大剂量：每天口服一次 75 mg

　　持续时间：在最大每日剂量治疗 4 周后，如果血小板计数未增加至足以避免临床上严重出血的水平，则应停止治疗。

　　结果显示：与安慰剂相比，接受艾曲泊帕Eltrombopag治疗的成年人的血小板反应明显更好（相对风险[RR]，3.65；95%置信区间[CI]，2.39-5.55），但出血发生率没有差异（RR，0.8；95%CI），0.52-1.22）和不良反应（RR，0.99；95%CI，0.55-1.78）与安慰剂相比。

　　在儿童免疫性血小板减少性紫癜患者中，艾曲泊帕Eltrombopag和安慰剂之间对于血小板反应>50,000/mm3没有差异（RR，3.93；95%CI，0.56-27.79），不良事件也相似（RR，0.99；95%CI，0.25-1.49）；然而，出血发生率较低（RR，0.47；95%CI，0.27-0.83）。

　　由此可见，艾曲泊帕Eltrombopag治疗可保护成人和儿童免遭严重疾病和死亡。

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