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真实案例:莫博赛替尼Mobocertinib进展后,EGFR20ins肺癌患者使用伏美替尼Furmonertinib治疗效果显著

  EGFR外显子20插入(20ins)至少占所有EGFR突变病例的9%,对常见EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药。新药Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib和Amivantamab阿米万他单抗的疗效并不十分令人满意。因此,迫切需要寻找其他有效的靶向药物。

  真实病例:一例通过扩增难治性突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)诊断为EGFR20ins的病例,在Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib进展后,该病例受益于高剂量(160mg/d,相比II期推荐剂量80mg/d)Furmonertinib伏美替尼。

  这名58岁男性肺癌患者先接受TAK-788莫博赛替尼在随访时确认有部分缓解。在TAK-788治疗9个月后疾病进展后,接受Furmonertinib伏美替尼治疗表现出反应,Furmonertinib伏美替尼无进展生存期为10个月,总生存期为34个月,患者仍在随访中。

  对于接受过TKI治疗的EGFR20ins患者,伏美替尼Furmonertinib的疗效不容小觑。

  莫博赛替尼仿制药已在孟加拉上市,商品名:Mobonib如需购买莫博赛替尼EXKIVITY香港版或者孟加拉版仿制药Mobonib,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。

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