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EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌靶向药：Amivantamab阿米万他单抗和Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib效果对比
Amivantamab阿米万他单抗和Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌。一项研究评估了Amivantamab阿米万他单抗和Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。
研究显示：Amivantamab阿米万他单抗的总体缓解率(ORR)为40%，中位无进展生存期(PFS)为8.3个月。Amivantamab阿米万他单抗常见的副作用是皮疹（86%）、甲沟炎（45%）和口腔炎（21%）。
Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib的ORR为28%，中位PFS为7.3个月。Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib常见的副作用是腹泻（91%）、皮疹（45%）和甲沟炎（38%）。由于存在QTc延长和心力衰竭的风险，建议使用Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib进行心脏监测。
对于具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，Amivantamab阿米万他单抗和Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib通常被指定为二线治疗。
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