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BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib作用机制
BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂。BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号传导会激活B细胞增殖、运输、趋化性和粘附所需的途径。在非临床研究中，BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib可抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。
BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib与其他药物相互作用
CYP3A抑制剂：按所述用中度或强效CYP3A抑制剂修改BRUKINSA剂量。
CYP3A诱导剂：避免与强或中度CYP3A诱导剂共同给药。可能建议使用中等CYP3A诱导剂进行剂量调整。
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