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特定人群如何使用
怀孕
根据动物研究结果，孕妇服用BRUKINSA可能会对胎儿造成伤害。女性患者在服用BRUKINSA期间和最后一次服用后1周内使用有效的避孕措施，避免怀孕。
患者男性在接受BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib治疗期间以及最后一次服用BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib后1周内有效避孕。
哺乳期
由于BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在BRUKINSA治疗期间和最后一次给药后两周内不要母乳喂养。
儿童使用
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用
年龄≥65岁的患者的3级或以上不良反应和严重不良反应的发生率（分别为63%和47%），高于年龄<65岁的患者（分别为57%和36%）。年轻和老年患者之间没有观察到有效性的总体差异。
肾功能不全患者
对于轻度、中度或重度肾功能不全（CLcr≥15mL/min，由Cockcroft-Gault估计）的患者，不建议调整剂量。监测透析患者的BRUKINSA不良反应。
肝功能不全患者
建议有严重肝受损患者调整BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib剂量。尚未在严重肝功能不全患者中评估BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib的安全性。对于轻度至中度肝功能不全的患者，不建议调整剂量。监测有肝受损患者的BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib不良反应。
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