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Erdanib厄达替尼erdafitinib的警告和注意事项
眼毒性
厄达替尼erdafitinib可引起眼部疾病，包括导致视野缺损的中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED）。
在厄达替尼erdafitinib治疗期间，所有患者都应根据需要接受眼部缓和剂预防干眼症。
在治疗的前4个月和治疗后的每3个月每月进行一次眼科检查。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。
高磷血症和软组织矿化
厄达替尼erdafitinib可引起高磷血症，导致软组织矿化，皮肤钙质沉着症，非尿毒症钙化和血管钙化。磷酸盐水平的增加是厄达替尼erdafitinib的药效学作用。据报道，高磷血症在接受厄达替尼erdafitinib治疗的患者中有76%是不良反应。
在整个治疗过程中监测高磷酸盐血症。所有患者，将磷酸盐摄入量限制在每天600-800毫克。如果血清磷酸盐高于7.0mg/dL，考虑添加口服磷酸盐结合剂，直到血清磷酸盐水平恢复到<5.5mg/dL。
胚胎-胎儿毒性
研究发现，厄达替尼erdafitinib在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。女性和男性患者在厄达替尼erdafitinib治疗期间和最后一次给药后一个月内使用有效的避孕措施。
Erdanib厄达替尼erdafitinib最常见的不良反应包括实验室异常是：磷酸盐增加，口腔炎，疲劳，肌酐增加，腹泻，口干，指甲疾病，丙氨酸氨基转移酶增加，碱性磷酸酶增加，钠减少，食欲下降，白蛋白减少，味觉障碍，血红蛋白减少，皮肤干燥，天冬氨酸氨基转移酶增加，镁减少，干眼症，脱发，掌跖红系感觉迟钝综合征，便秘，磷酸盐减少、腹痛、钙质升高、恶心和肌肉骨骼疼痛。
Erdanib厄达替尼erdafitinib最常见的3级或更高不良反应是：口腔炎、指甲营养不良、掌跖红肿感觉异常综合征、甲沟炎、指甲疾病、角膜炎和高磷血症。
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