ritlecitinib利特替尼治疗成人和青少年斑秃的效果怎么样？ritlecitinib利特替尼何时获批？

　　斑秃的特征是头皮、面部或体毛的非瘢痕性脱落。ritlecitinib利特替尼（一种口服选择性双联JAK3/TEC家族激酶抑制剂）治疗斑秃的有效性和安全性如何？

　　一项研究纳入718名12岁及以上患有斑秃且头皮脱发至少50%的患者，被随机分配到口服ritlecitinib利特替尼或安慰剂组，每天一次，持续24周，有或没有4周负荷剂量（50毫克，30毫克，10毫克， 200 mg负荷剂量，然后是50mg，或200mg负荷剂量，然后是30mg），然后是24周的延长期，在此期间ritlecitinib利特替尼组继续其分配剂量，最初分配到安慰剂的患者切换到ritlecitinib利特替尼50mg或200mg负荷剂量，然后是50mg。

　　主要终点是第24周脱发工具（SALT）严重程度评分为20或更低。

　　分组：ritlecitinib利特替尼 200 mg + 50 mg （n = 132）、200 mg + 30 mg （n = 130）、50 mg （n = 130）、30 mg （n = 132）、10 mg （n = 63）、安慰剂至 50 mg （n = 66） 或安慰剂至 200 mg + 50 mg （n = 65）。

　　在第24周， ritlecitinib利特替尼200mg + 50 mg组124例患者中的38例（31%），200 mg + 30 mg组121例患者中的27例（22%），50 mg组124例患者中的29例（23%），30 mg组119例患者中的17例（14%），安慰剂组130例患者中的2例（2%）基于SALT评分20或更低。安慰剂组和ritlecitinib利特替尼200 mg + 50 mg组基于SALT评分20或更低的反应率差异为29.1%，200 mg + 30 mg组基于SALT评分20<或更低的反应率差异为29.1%，200 mg + 30 mg组为20.8%， 30 mg组为12.8%。

　　Ritlecitinib利特替尼对12岁及以上的斑秃患者有效且耐受性良好。ritlecitinib利特替尼可能是适合全身治疗的斑秃患者的治疗选择，ritlecitinib利特替尼还未获得FDA批准。

        另一个斑秃药物巴瑞替尼仿制药已上市，有孟加拉碧康制药生产的Baricinix，孟加拉incepta制药生产的Baricinix，老挝东盟制药生产的Palutini，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。