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治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的传统治疗方法是基于化学疗法。然而，对致癌驱动因素改变的发现和理解导致了靶向治疗的发展，这些治疗大大改善了患者的预后。尽管如此，迄今为止，尚无晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肺癌患者在多线治疗后达到全身病灶临床完全缓解（cCR）和肺原发灶病理完全缓解（pCR）的报道。
真实病例：一名 55 岁男性通过免疫组织化学和下一代测序 (NGS) 检测被诊断为 ALK 阳性 IV 期肺腺癌。
克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼分别用作一线、二线和三线治疗。
患者接受克唑替尼治疗并获得部分缓解（PR），但5个月后疾病进展。色瑞替尼作为二线治疗，但 6 个月后疾病进展。艾乐替尼作为三线治疗，后疾病进展。
患者接受培美曲塞/卡铂/贝伐珠单抗4周期诱导化疗后，换用培美曲塞/贝伐珠单抗作为四线治疗，接受五线治疗西妥昔单抗/紫杉醇脂质体/奈达铂，持续时间1个周期，但病情仍在进展。然后患者接受了第六线治疗，camrelizumab/lorlatinib洛拉替尼，持续 9 个抗肿瘤周期，获得 PR。
患者接受了手术，随后接受了洛拉替尼维持治疗，并获得了 cCR。据我们所知，这是 ALK 阳性晚期肺腺癌患者接受多线治疗后进行手术治疗的首例 cCR 病例。
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