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鲁索替尼已获批治疗原发性和继发性骨髓纤维化 (MF) 。这种分子可以减少脾脏体积和体质症状，保证患者更好的生活质量和生存，甚至是骨髓移植的有效桥梁。尽管在治疗的前 3 至 6 个月内反应迅速，但一些患者未能获得显着益处或失去早期反应。在鲁索替尼失败后，有哪些新药？为了克服ruxolitinib鲁索替尼的这些局限性，开发了新型 JAK 抑制剂——Fedratinib菲卓替尼，Fedratinib菲卓替尼被证明即使在对ruxolitinib鲁索替尼耐药或不耐受的患者中也能提供临床价值。
2019年8月16日，美国FDA批准菲卓替尼（Fedratinib）（商品名：Inrebic）用于治疗中度-2或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化（MF）成人患者。
Inrebic菲卓替尼Fedratinib用法用量：每日一次，口服400毫克。
Inrebic菲卓替尼Fedratinib最常见的不良反应是腹泻，恶心，贫血和呕吐。
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