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Olutasidenib(Rezlidhia,FT-2102)治疗复发或难治性IDH1突变神经胶质瘤效果及副作用

  Olutasidenib(FT2102)是一种高效、口服生物可利用、脑渗透和选择性突变异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂。一项研究分析了olutasidenib治疗IDH1 R132X突变的复发/难治性神经胶质瘤患者的效果与副作用。

  该研究纳入 26名患有经组织学证实的IDH1R132X突变神经胶质瘤的成人患者,在标准治疗中或之后复发或进展。患者接受olutasidenib 150mg口服,每天两次(BID),连续28天为一个周期。

  中位随访15.1个月。结果显示:疾病控制率(客观反应+疾病稳定)为48%。2名(8%)患者表现出部分缓解的最佳反应,8名(32%)患者病情稳定至少4个月。3-4级不良事件包括:谷丙转氨酶升高和天冬氨酸转氨酶升高。

  Olutasidenib 150mg BID在携带IDH1 R132X突变的复发/难治性神经胶质瘤患者中耐受性良好,有一定的效果。

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