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Idhifa并非传统意义上的化疗药物。它是一种口服的靶向治疗药物，专门针对急性髓性白血病的治疗。Idhifa的有效成分enasidenib，通过精确阻断异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）的功能来发挥疗效。
在开始Idhifa治疗前，医生会对患者的血液或骨髓进行检测，以确定是否存在IDH2突变，并评估患者是否适合接受该药物的治疗。通过阻断IDH2，Idhifa能够促进骨髓中未成熟的血细胞正常分化，形成健康且有正常功能的红细胞、白细胞和血小板。这些正常细胞对维持人体健康至关重要，它们负责输送氧气、抵抗感染以及参与止血过程。
关于Idhifa的治疗持续时间，通常情况下，患者会持续服用该药物，直到病情出现恶化或者出现无法耐受的副作用为止。对于大多数患者而言，这个过程至少需要持续6个月。在治疗的初始阶段，医生会对患者进行血液检查以监测可能的副作用，并且在治疗开始后的前3个月内，这些检查通常会每两周进行一次。
值得注意的是，Idhifa片剂治疗过程中常见的副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高以及食欲下降。患者在服用Idhifa时，应密切关注自身的身体状况，并及时向医生反馈任何不适反应，以便及时调整治疗方案和采取相应的管理措施。
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