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与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗（欧迪沃opdivo）联合卡博替尼治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌效果怎样及副作用有哪些？
一项研究纳入651名既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌成人患者，随机分配接受纳武单抗（240mg每2周）+卡博替尼（40mg每天一次）或舒尼替尼（50mg，每天一次，持续4周）。
总体而言，在18.1个月的中位总生存期随访中，纳武单抗+卡博替尼的中位无进展生存期为16.6个月（95%置信区间[CI]，12.5至24.9），舒尼替尼的中位无进展生存期为8.3个月（95%CI，7.0至9.7)，疾病进展或死亡的风险比，0.51。
纳武利尤单抗（欧迪沃opdivo）+卡博替尼的12个月总生存概率为85.7%，舒尼替尼组为75.6%，死亡风险比，0.60。
纳武利尤单抗opdivo+卡博替尼治疗组客观反应率为55.7%，舒尼替尼组客观反应率为27.1%。
纳武利尤单抗opdivo+卡博替尼的疗效获益在各亚组中是一致的。
纳武利尤单抗opdivo+卡博替尼组有75.3%发生3级或更高级别的任何原因的不良事件，舒尼替尼组有70.6%发生严重不良事件。
纳武利尤单抗opdivo+卡博替尼的健康相关生活质量优于舒尼替尼，也就是说，纳武利尤单抗opdivo+卡博替尼治疗晚期肾癌患者，能显著提高患者的生活质量，改善临床症状。
对于既往未治疗的晚期肾细胞癌患者，在无进展生存期、总生存期和反应可能性方面，纳武利尤单抗（欧迪沃opdivo）+卡博替尼比舒尼替尼具有显著优势。
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