- 相关文章
Ponatinib普纳替尼对天然和突变BCR-ABL1具有强效活性，
国外一项试验评估了267名慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，以45mg每天一次的起始剂量治疗，
这些患者对达沙替尼Dasatinib或尼罗替尼耐药/不耐受，
中位随访时间为56.8个月。分别有60%、40%和24%的患者实现了主要细胞遗传学反应(MCyR)、主要分子反应(MMR)和4.5-log分子反应。
响应者中维持MCyR5年的概率为82%。
研究者减少了剂量，以降低动脉闭塞事件(AOE)的风险；≥90%达到MCyR或MMR的CP-CML患者在减少剂量40个月后仍保持反应。估计的5年总生存率为73%。
Ponatinib普纳替尼最常见的治疗相关不良事件是皮疹、腹痛、血小板减少、头痛、皮肤干燥和便秘。
结果表明，无论剂量减少如何，Ponatinib普纳替尼都能在经过大量预处理的患者群体中提供持久且具有临床意义的反应。
PONATINIX和PONAXEN均是普纳替尼的仿制药，已在孟加拉获批上市吗，如需购买PONATINIX和PONAXEN，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从孟加拉药房厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。