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美国FDA已批准 Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼；15 毫克，每日一次）治疗成人对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS)。Rinvoq 在第 14 周1-4时表现出明显改善 AS 的体征和疼痛等症状。
研究纳入未接受 bDMARDs 且对至少两种非甾体抗炎药 (NSAIDs) 反应不足或不耐受的强直性脊柱炎患者，与接受安慰剂的患者相比,在第 14 周时,乌帕替尼治疗AS 的体征和症状得到改善，包括总背痛，以及身体功能（沐浴强直性脊柱炎功能指数 (BASFI)）和疾病活动（疾病活动的患者总体评估）的改善.
与接受安慰剂的患者（-1.5）相比，乌帕替尼15mg组总背痛（从基线变化-3.1）的平均下降幅度明显更大。
与安慰剂组相比（-1.09），乌帕替尼15mg组BASFI 中与基线相比的平均变化评估了身体机能的显着改善（从基线变化-2.3）。
与安慰剂相比， Rinvoq在第 14 周实现了快速和有意义的疾病控制，近一半的强直性脊柱炎(AS) 患者达到
ASAS40（Rinvoq 分别为 51% 和 44.5%，安慰剂组分别为 26% 和 18.2% ）.要达到 ASAS40 响应，患者的疾病活动必须至少改善
40%，并且在评估的四个疾病区域中的至少三个改善两个单位，并且其余区域不得恶化，包括背痛，患者对疾病活动、身体功能和晨僵的整体评估。 Rinvoq 乌帕替尼的副作用是什么？
常见的副作用包括上呼吸道感染（普通感冒、鼻窦感染）、带状疱疹（带状疱疹）、单纯疱疹病毒感染（包括唇疱疹）、支气管炎、恶心、咳嗽、发烧、痤疮、头痛、血肌酸磷酸激酶水平升高, 过敏反应, 毛囊发炎, 胃部 (腹部) 疼痛, 体重增加, 流感, 疲倦, 某些类型的白细胞数量减少 (中性粒细胞减少, 淋巴细胞减少), 肌肉疼痛, 流感样疾病, 皮疹, 增加血胆固醇水平和肝酶水平升高。
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